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Lomerizine dihydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T6571Cas号 101477-54-7
别名 盐酸洛美利嗪, Terranas, Lomerizine hydrochloride, Lomerizine 2HCl, KB-2796

Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) 是双重 L 和 T 型电压门控钙通道拮抗剂。

Lomerizine dihydrochloride

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纯度: 99.87%
产品编号 T6571 别名 盐酸洛美利嗪, Terranas, Lomerizine hydrochloride, Lomerizine 2HCl, KB-2796Cas号 101477-54-7

Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) 是双重 L 和 T 型电压门控钙通道拮抗剂。

规格价格库存数量
25 mg¥ 189现货
50 mg¥ 297现货
100 mg¥ 497现货
200 mg¥ 726现货
500 mg¥ 1,190现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 198现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) is an antagonist of L- and T-type voltage-gated calcium channels used to treat migraine.
体外活性
0.1 mg/kg或0.3 mg/kg Lomerizine明显增加兔视网膜和视神经头中的血流量,但脉络膜或虹膜睫状体中的血流量变化不大.给兔子静脉注射0.1 和0.3 mg/kg Lomerizine,明显增加视神经头中的组织血流量和睫状后长动脉的血流量,静脉注射0.3 mg/kg时血压稍微降低,心率无变化.兔子静脉注射0.1 和0.3 mg/kg Lomerizine,抑制视神经头中的皮下灌注不足.局部缺血之前和再灌注后立即给药,Lomerizine(0.1 mg/kg和1 mg/kg,i.v.)再次剂量依赖性地降低大鼠视网膜中的视网膜损伤.在成人Piebald-Virol-Glaxo(PVG)大鼠中,Lomerizine(30 mg/kg,口服)在2周时减少继发性坏死和在3周时减少次级胱天蛋白酶-3的表达.雌性PVG Hooded大鼠口服30 mg/kg Lomerizine第4周,保护RGCs免受继发性死亡,但并不能完全恢复行为功能(视动性眼震).
体内活性
在体外培养的大鼠视网膜神经细胞,用0.1 μM和1 μM Lomerizine处理,明显降低谷氨酸诱导的神经毒性。1 μM Lomerizine对大鼠培养的视网膜神经元中的N-甲基-D-天冬氨酸和海人酸诱导的类型的神经毒性显示出保护作用。
别名盐酸洛美利嗪, Terranas, Lomerizine hydrochloride, Lomerizine 2HCl, KB-2796
化学信息
分子量541.46
分子式C27H30F2N2O3·2HCl
CAS No.101477-54-7
SmilesCl.Cl.COc1ccc(CN2CCN(CC2)C(c2ccc(F)cc2)c2ccc(F)cc2)c(OC)c1OC
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 15 mg/mL (27.7 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 49 mg/mL (90.5 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8469 mL9.2343 mL18.4686 mL92.3429 mL
5 mM0.3694 mL1.8469 mL3.6937 mL18.4686 mL
10 mM0.1847 mL0.9234 mL1.8469 mL9.2343 mL
20 mM0.0923 mL0.4617 mL0.9234 mL4.6171 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0369 mL0.1847 mL0.3694 mL1.8469 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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